Патентные документы

Изобретение относится к молекулярной биологии, биотехнологии, медицине. Предложена противотуберкулезная вакцина, содержащая рекомбинантные белки Ag85B и TB10.4 M. tuberculosis, а также рекомбинантный адъювант - флагеллин FliC Salmonella enterica serovar Typhimurium, а также фармацевтически приемлемый эксципиент, для решения острой задачи современности, заключающейся в создании безопасной при производстве и применении противотуберкулезной вакцины, имеющей эффективность, как минимум, сравнимую с таковой БЦЖ. Указанные свойства предложенной вакцины подтверждены примерами.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантного штамма бактерий Escherichia coli - продуцента биологически активного интерлейкина-17A (ИЛ-17A) человека. Охарактеризованный штамм получен трансформацией культуры клеток E. coli BL21 (DE3) рекомбинантной плазмидной ДНК pET-28a(+)IL-17A, представленной вектором pET-28a(+), содержащим вставку гена, кодирующего ИЛ-17A, охарактеризованный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1, оптимизированного по кодонному составу для экспрессии в клетках E. coli. Представленное решение обладает высокой стабильностью и высокой продуцирующей способностью в отношении рекомбинантного ИЛ-17A человека.

Изобретение относится к молекулярной биологии, биотехнологии, медицине и может быть использовано для производства гормона роста человека. Предложена плазмидная ДНК для синтеза гормона роста человека в клетках Escherichia coli, представленная вектором pET-21a(+), последовательность с T7 промотора по lac-оператор модифицирована и охарактеризована SEQ ID NO: 3, содержащим вставку гена, кодирующего белок, охарактеризованный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1, оптимизированного по кодонному составу для экспрессии в клетках Escherichia coli. Также предложен штамм-продуцент гормона роста человека, на основе клеток Escherichia coli BL21(DE3), трансформированных описанной плазмидной ДНК. Использование предложенных изобретений позволяет достичь значительного увеличения выхода мономерной формы соматотропина до 80%.

Изобретение относится к области медицины, фармакологии, биотехнологии, молекулярной биологии, генной инженерии и может быть использовано для анальгезии. Предложена плазмидная ДНК для транзиентной экспрессии полинуклеотида в клетках млекопитающих, содержащая прокариотические и эукариотические элементы, фрагмент, обеспечивающий усиленный захват плазмидной ДНК клетками, и полинуклеотид, кодирующий модифицированный для увеличения тропности к рецепторам бета-эндорфин, который оптимизирован по кодонному составу для экспрессии в клетках млекопитающих. Также предложена бактериальная клетка, продуцирующая заявленную плазмидную ДНК, и средство, обладающее анальгезирующим действием, для применения у млекопитающих, содержащее заявленную плазмидную ДНК. Технический результат от использования разработанной плазмидной ДНК и анальгетика на ее основе заключается в увеличении контролируемости синтеза именно бета-эндорфина, в увеличении эффективности плазмидной ДНК, с которой синтезируется бета-эндорфин, и в уменьшении ее количества для достижения анальгезии, в увеличении длительности анальгезии и в расширении спектра анальгетических средств.

Изобретение относится к молекулярной биологии, биотехнологии, медицине, ветеринарии. Предложена группа изобретений: гибридный белок, включающий лиганд к белку MATN1, и фактор роста из EGF, TGF, FGF, IGF, компоненты конструкции соединены гибким мостиком, охарактеризованы последовательностью аминокислот на чертеже; такой гибридный белок, дополнительно содержащий Fc-фрагмент антитела, либо полипептид, связывающийся с FcRn, и/или трансферрин, либо его фрагмент, компоненты конструкции соединены гибким мостиком, охарактеризованы последовательностью аминокислот на чертеже; кодирующий полинуклеотид, кодонно оптимизированный для экспрессии в клетках продуцента либо таргетного организма, генетическая конструкция для синтеза в клетках продуцента либо таргетного организма гибридного белка, продуцент гибридного белка, продуцент генетической конструкции на основе бактериальной клетки, препарат для регенерации хряща, содержащий от 1 гибридного белка, либо генетической конструкции в качестве активного агента, в эффективном количестве, а также физиологически приемлемый носитель или буферный раствор для парентерального или в случае препарата на основе от 1 гибридного белка, содержащего транспортный домен, перорального введения, в последнем случае препарат заключен в энтеросолюбильное покрытие, все варианты.

Группа изобретений относится к молекулярной биологии, биотехнологии, медицине и может быть использована для осуществления профилактики и лечения туберкулеза. Предложены гибридные белки, включающие иммуногенные фрагменты белков Ag85B, Tb10.4 M.tuberculosis, FliC S.Typhimurium, соединенные гибкими мостиками, кодирующие полинуклеотиды, генетические конструкции для экспрессии полинуклеотидов, продуценты и варианты вакцины для профилактики и лечения туберкулеза на основе описанного гибридного белка, потребитель разработанной вакцины - человек либо животное. Предложенная вакцина имеет эффективность, превышающую таковую БЦЖ. Изобретения, заявленные для получения данной вакцины, обеспечивают ее безопасность и простоту при производстве и применении.

Изобретение относится к молекулярной биологии, биотехнологии, медицине и может быть использовано для осуществления профилактики и лечения туберкулеза. Предложена вакцина для профилактики или лечения туберкулеза, содержащая гибридный белок, охарактеризованный в патенте на изобретение РФ №2615440, включающий белки Ag85B, Tb10.4 M.tuberculosis, фрагменты флагеллина FliC S.typhimurium, соединенные гибкими мостиками, и плазмидную ДНК, кодирующую белок Ag85A M.tuberculosis, и/или плазмидную ДНК, кодирующую белок Ag85B M.tuberculosis, в качестве активных агентов, в эффективном количестве, а также физиологически приемлемый носитель и буферный раствор, потребитель вакцины - человек либо животное. Предложенная вакцина имеет эффективность, превышающую таковую БЦЖ.

Изобретение относится к молекулярной биологии, биотехнологии, медицине и может быть использовано для продления действия соматотропина. Предложен соматотропин пролонгированного действия, включающий соматотропин и часть Fc-фрагмента IgG1, модифицированного включением пятикратно последовательно усилителя гидродинамического радиуса, соединенные гибким мостиком, охарактеризованный последовательностью аминокислот SEQ ID NO: 1, а также полинуклеотид, его кодирующий, генетическая конструкция, рекомбинантная клетка, препарат разработанного соматотропина, препарат для синтеза в целевом организме разработанного соматотропина. Изобретение позволяет, главным образом, получить пролонгированное действие гормона роста человека in vivo, причем тип динамики концентрации характерен для гормона роста человека.

Изобретение относится к способам получения препарата витамина D3 и препарату, полученному этими способами. В одном варианте способ включает: а) нанесение витамина D3 в виде масляного раствора на порошок -циклодекстрина или его производного; б) растворение полученного продукта в воде или водном растворе при перемешивании с получением эмульсии. В другом варианте способ включает: а) растворение -циклодекстрина или его производного в воде; б) добавление к полученному на стадии (а) раствору витамина D3 в виде масляного раствора и подвергание полученной смеси ультразвуковой обработке с образованием эмульсии. Полученный препарат обладает комбинацией улучшенных свойств, включая высокую стабильность эмульсии и высокую биодоступность витамина D3, и пригоден для применения в форме спрея.

Изобретение относится к способу очистки белка ИФР-1, включающему: a) денатурацию белка с помощью солюбилизирующего буфера, содержащего 7-8 М мочевины и 2-10 мМ дитиотреитола, с рН не менее 12,5; b) фолдинг белка; c) хроматографическую очистку; d) смену буферного раствора; причем стадия фолдинга (b) включает: b1) смешивание полученной на стадии (а) смеси с фолдирующим буфером в соотношении 1:2-1:3 об.:об., причем фолдирующий буфер содержит воду, стабилизатор, представляющий собой сахар или полиол, и пропанол; и с окислительно-восстановительным компонентом, представляющим собой цистеин и цистамин, который содержится в указанном фолдирующем буфере или добавляется отдельно; и инкубирование полученной смеси в течение не менее 5 суток; b2) разведение полученной на стадии (b1) смеси ацетатным буфером в соотношении 1:3-1:3,5 об.:об. таким образом, чтобы рН составлял 5,4-5,7; b3) добавление перекиси водорода к полученной на стадии (b2) смеси в концентрации 0,03-1,96 ммоль/л, инкубирование в течение не менее 30 мин; b4) центрифугирование полученной смеси и фильтрацию супернатанта, который затем направляют на стадию (с); а также к способу получения ИФР-1, включающему указанный выше способ очистки. Предложенным способом обеспечивается, в частности, больший выход продукта и больший выход правильно уложенных, т. е. активных, форм ИФР-1.

Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к способу усиления и поддержания энергетики клетки, при котором осуществляют введение композиции, содержащей в эффективном количестве по меньшей мере одно соединение, включающее: (i) остов и по меньшей мере один (ii) донор фосфатной группы, соединенные через макроэргическую связь, либо (ii) по меньшей мере один фрагмент, способный быть фосфорилирован с образованием макроэргической связи, и по меньшей мере один (iii) донор протонов в дыхательной цепи митохондрий, а также применение для усиления и поддержания энергетики клетки соединения, описанного выше. Изобретение позволяет решить проблему снижения энергетики клетки и, как следствие, ухудшения показателей организма, в том числе спортивных, и его старение.

Изобретение относится к области диагностики иммунного ответа на SARS-CoV-2 и включает гибридный антигенный белок, содержащий каждую из аминокислотных последовательностей следующих фрагментов структурных белков штамма SARS-CoV-2 MN908947: a) полная последовательность N белка, b) последовательность, соответствующая аминокислотным остаткам 6-20 Е белка, c) последовательность, соответствующая аминокислотным остаткам 129-143 М белка, e) последовательность, соответствующая аминокислотным остаткам 345-360 S белка, f) последовательность, соответствующая аминокислотным остаткам 500-520 S белка, и, необязательно, d) последовательность, соответствующая аминокислотным остаткам 36-50 Е белка; или последовательностей гомологичных фрагментов из штамма SARS-CoV-2, отличающегося от MN908947; при этом белок характеризуется порядком b-с в направлении от N- к С-концу, а если присутствует фрагмент (d) - порядком b-c-d в направлении от N- к С-концу; а также нуклеиновую кислоту и вектор, кодирующие указанный белок, и клетку, содержащую их. Предложенный белок содержит антигенные детерминанты всех структурных белков SARS-CoV-2 и позволяет проводить эффективную диагностику как клеточного, так и гуморального иммунного ответа на перенесенную инфекцию.

Изобретение относится к медицине, молекулярной биологии, фармацевтике и может быть использовано для диагностики иммунитета к коронавирусной инфекции. Предложен способ оценки клеточного иммунного ответа против коронавирусной инфекции, заключающийся во внутрикожном введении препарата антигена коронавируса и визуальной оценке кожной реакции в месте введения через 24-96 часов. Преимущества - простота выполнения, анализ может быть проведен амбулаторно, например в поликлинике медсестрой, а также высокие специфичность и чувствительность способа. Способ может быть применен для массовой, быстрой, дешевой и не требующей специального оборудования оценки специфического клеточного иммунитета против коронавируса SARS-CoV-2.

Изобретение относится к молекулярной биологии, биотехнологии, медицине и может быть использовано для осуществления профилактики и лечения коронавирусной инфекции, главным образом, вызываемой 2019-nCoV. Предложена фармацевтическая композиция - вакцина и соответственно фармацевтическая субстанция на основе генетической конструкции, кодирующей гибридный белок, включающий фрагмент белка человека FLT3LG и фрагменты белков M, S, N, E, nsp-2, nsp-3 нового коронавируса, а также в одном из вариантов дополнительно содержащая такой или похожий гибридный белок. Преимущества разработанной вакцины - быстрота и простота получения (от 2-3 ч); безопасность за счет природы действующего вещества, а также отсутствия полного сайта связывания с АСЕ2 у синтезируемого с генетической конструкции и используемого гибридного белка, отсутствия его гомологии с белками организма; индукция профиля иммунного ответа, в немалой степени представленного цитотоксическим иммунным ответом, помимо гуморального; отсутствие затруднения диагностики 2019-nCoV; противоопухолевая активность; действие также против мутировавшего вируса. Также предложен набор для вакцинации и способ индукции специфического иммунитета к коронавирусу SARS-CoV-2. Предложенные объекты позволяют использовать минимальные количества ДНК - от 25 мкг в 1 дозе - для получения результата - профилактики и терапии нового коронавируса.

Изобретение относится к области медицины, а именно к генной терапии, и касается нуклеотидной последовательности, кодирующей инсулиноподобный фактор роста человека, IGF-1, представленную синтетическим геном, включающим последовательность SEQ ID NO:1, рекомбинантной плазмидной ДНК, содержащей эту последовательность, эукариотической клетки, содержащей рекомбинантную плазмидную ДНК, конструкции для генной терапии и фармацевтической композиции для генной терапии, обладающей регенеративным и ранозаживляющим действием. Преимущество изобретения заключается в снижении доз инъекционных препаратов и частоты их введения. 5 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения инфекций, вызванных вирусами папилломы человека, реализуемый через индукцию интерлейкина-18. Для этого в качестве индуктора используют лекарственные препараты на основе пептида аллоферона с применением механического удаления папилломных образований любого типа. В качестве индуктора используют инъекции препарата "Аллокин-альфа лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения", курсом из 3 инъекций с интервалом 1 день между инъекциями, причем курс может повторяться. В качестве индуктора используют суппозитории на основе аллоферона. В качестве индуктора используют мази, содержащие аллоферон. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет стимуляции врожденного иммунитета через индукцию интерлейкина-18. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к молекулярной биологии, биотехнологии, медицине и предназначена для профилактики и лечения ротавирусной инфекции. Предложена вакцина против ротавирусной инфекции на основе гибридного белка, охарактеризованного последовательностями SEQ ID NO.: l, SEQ ID NO.: 2, состоящего из иммуногенных эпитопов белков VP6 и VP8, соединенных гибким мостиком (варианты). Также предложена вакцина против ротавирусной инфекции на основе гибридного белка (SEQ ID NO.: 3 - SEQ ID NO.: 6), состоящего из иммуногенных эпитопов белков VP6 и VP8 и адъюванта - фрагментов флагеллина, соединенных гибкими мостиками (варианты). Гибридный белок - активный компонент вариантов вакцины - получают в клетках прокариот и эукариот с использованием технологии рекомбинантной ДНК и разных методик очистки. Показана иммунологическая поливалентность предложенных вариантов вакцины против ротавируса групп А, В и С, показано профилактическое и терапевтическое действие. Использование данных вариантов вакцины позволит обеспечить универсальную защиту человека от ротавирусов. 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 9 пр.

Изобретения относятся к области медицины и биотехнологии и могут быть использованы для анальгезии. Плазмидная ДНК для транзиентной экспрессии в клетках млекопитающих представлена остовом, содержащим прокариотические элементы, ориджин репликации и репортерный ген, и эукариотические элементы, сильный промотор, лидерную последовательность мРНК, а также регуляторные последовательности для указанных элементов, от одного сайта для клонирования гена интереса и от одного сайта для посадки от одного праймера для анализа состава плазмидной ДНК, и полинуклеотидом, представленным секреторной последовательностью, фрагментом, кодирующим альфа дефенсин человека HNP-1, либо HNP-2, либо HNP-3, кодонно оптимизированными для экспрессии в клетках млекопитающих, и терминирующей последовательностью. Также предложены продуцент плазмидной ДНК и анальгетическое средство на его основе. Использование изобретений позволяет расширить спектр анальгетических средств, увеличить длительность и безопасность анальгезии. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к препаратам противоинфекционного, адаптогенного и иммуномодулирующего действия, и может быть использована для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, в частности вирусных заболеваний, и иммунодефицитных состояний. Предложена композиция в различных лекарственных формах (инъекции, капли, аэрозоль, спрей, порошок для ингаляций, таблетки, таблетки для рассасывания, мазь, гель, свечи, микрогранулы). Композиция на основе интерферона I или III типа 10 тыс. МЕ – 30 млн. МЕ и гамма-D-глутаминил-L-триптофана 0,01 – 10,0 мг для профилактики или лечения инфекционных заболеваний и иммунодефицитных состояний. Жидкая лекарственная форма композиции дополнительно содержит целевую добавку при следующем соотношении компонентов: интерферон I или III типа 10 тыс. ME - 25 млн. ME, гамма-D-глутаминил-L-триптофан 0,01-10,0 мг, полиглюкин 0,05-20,0 мг/мл, ЭДТА 0,0001-0,1 М, твин-20 0,01-5,5 % вес., натрия фосфат двуосновный безводный 0,9-8,0 мг/мл, натрия фосфат одноосновный моногидрат 0,7-6,5 мг/мл, натрий хлористый 0,5-7,5 мг/мл. Также изобретение касается способа лечения или профилактики инфекционных, в первую очередь вирусных, заболеваний и иммунодефицитных состояний путем введения композиции или лекарственной формы композиции. Использование изобретения расширяет арсенал противоинфекционных, в том числе противовирусных, и иммуностимулирующих средств, способствует усилению иммунного ответа на введение интерферонового агента при небольших затратах, обеспечивает получение смеси с активными агентами, увеличение срока хранения композиции, увеличение эффективности профилактики и терапии и уменьшение побочных эффектов. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению нейропротекторных белков, и может быть использовано в медицине для лечения инсульта. Конструируют гибридный белок, содержащий последовательность инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) или его изоформы, обладающей нейропротекторной активностью, к которой с С-конца присоединена, напрямую или посредством линкера, последовательность SEQ ID NO: 3. Кроме этого изобретение относится к нуклеиновой кислоте, вектору, клетке-хозяину, фармацевтической композиции, способу лечения инсульта и применению, основанные на использовании указанного белка. Изобретение позволяет получить нейропротекторный белок, названный авторами «IGF-1-long », характеризующийся более длительным терапевтическим эффектом по сравнению с IGF-1, не слитым с дополнительным доменом. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения рассеянного склероза. Для этого вводят соматотропин в количестве от 0,05 до 0,5 МЕ/кг массы тела, или инсулиноподобный фактор роста 1 (ИФР-1) в количестве от 50 до 500 мкг/кг массы тела, или их физиологические индукторы. Это обеспечивает эффективное уменьшение симптомов заболевания при отсутствии побочных эффектов. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая химерный белок для индуцирования и/или облегчения индукции иммунного ответа в результате инфекции герпесвируса, синтетическую нуклеиновую кислоту, представляющую собой ДНК, вектор, содержащий вышеуказанную ДНК, клетку-хозяин для продуцирования химерного белка, способ получения вышеуказанного вектора, вакцину для индуцирования иммунного ответа против инфекции герпесвируса, содержащую вышеуказанный химерный белок, и вакцину для индуцирования иммунного ответа против инфекции герпесвируса, содержащую вышеуказанную ДНК. В одном из вариантов реализации химерный белок содержит последовательность, которая гомологична по меньшей мере на 70% последовательности SEQ ID NO: 4. Изобретение расширяет арсенал средств для индуцирования иммунного ответа против инфекции герпесвируса 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к молекулярной биологии, биотехнологии, медицине. Описан полинуклеотид для экспрессии в клетках целевого организма, кодирующий гибридный белок, включающий фрагменты белков M, S, N, Е коронавируса, соединенные гибкими мостиками, охарактеризованный последовательностью аминокислот SEQ ID NO.:1 или SEQ ID NO.:2. Также описан полинуклеотид для экспрессии в клетках целевого организма, кодирующий гибридный белок, включающий фрагменты белков M, S, N, Е коронавируса, соединенные гибкими мостиками, охарактеризованный последовательностью аминокислот SEQ ID NO.:1 или SEQ ID NO.:2, характеризующийся тем, что также содержит фрагмент, кодирующий гетерологичную секреторную последовательность. Представлена генетическая конструкция для экспрессии в клетках целевого организма указанного полинуклеотида. Представлена вакцина для профилактики или лечения коронавирусной инфекции у человека или животного, содержащая указанную генетическую конструкцию в качестве активного агента, в эффективном количестве, а также физиологически приемлемый носитель и буферный раствор. Кроме того, описан способ получения вакцины для профилактики или лечения коронавирусной инфекции, заключающийся в том, что амплифицируют генетическую конструкцию с использованием ПЦР, очищают и смешивают с физиологически приемлемым носителем и буферным раствором. Изобретение может быть использовано для осуществления профилактики и лечения коронавирусной инфекции, вызываемой 2019-nCoV. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 пр.