Выполняем научно-исследовательские проекты в области генетического редактирования мутантных аллелей с использованием системы редактирования CRISPR/Cas9.
Наши возможности
Секвенирование и анализ гена интереса
Подбор технологии редактирования (например, base-editing или prime-editing)
Подбор спейсеров и дизайн структуры гидовых РНК
Анализ эффективности редактирования in vitro на клеточных моделях
Разработка системы доставки редактирующего комплекса (плазмидные, аденовирусные, липосомальные векторные системы)
Разработка животных моделей с нокаутированным геном-интереса, исследования эффективности редактирования in vivo
Хотите заказать разработку?
Опишите задачу и мы свяжемся с вами в ближайшее время